复星医药公告称，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到国家药监局关于同意其自主研发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液、联合汉贝泰®（贝伐珠单抗注射液）用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）开展临床试验的批准。
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