11月20日是国际儿童日，这是一个由联合国发起成立的纪念日，其目的是为了促进儿童保护、福利和教育等事业的发展。据联合国儿童基金会统计，全球每年仍有970万名5岁以下儿童死于各类可预防疾病。为了减少这一现象，北京博奥晶典生物技术有限公司(以下称“博奥晶典”)有妙招，重点围绕新生儿出生缺陷及遗传病开展高端分子检测服务，以基因技术为儿童的健康成长保驾护航。
招式一：胎儿健康发育，孕妈补叶酸必不可少！
叶酸在人体主要参与核酸、蛋白质合成和DNA甲基化，是人体必需的微量营养素。如果准妈妈缺乏叶酸会导致胎儿先天性异常，特别是神经管畸形的发生;导致先天性心脏病、唇腭裂、唐氏综合征等其他出生缺陷率上升;更会导致妊娠期高血压，增加自发性流产的风险。但叶酸补充过量同样危害胎儿的健康，过量叶酸影响锌的吸收，会导致胎儿发育迟缓等。
对于准妈妈及胎儿的健康，用科学的方法检测并补充适量的叶酸十分重要!
基因决定了叶酸补充的方式和数量，博奥晶典叶酸代谢基因检测通过检测叶酸代谢途径中的两个关键代谢酶基因——MTHFR基因和MTRR基因的多态性，从基因水平了解机体对叶酸的利用能力，实现叶酸的个性化补充。适时适量、科学的补充叶酸，可以促进胎儿的健康发育。
招式二：预防为先，减少新生儿遗传性耳聋风险
我国是世界上听力残疾人数最多的国家，第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾患者达2780万人，居各类残疾之首。《中国出生缺陷防治报告(2012)》指出，每年新生听力残疾儿童约为3.5万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患儿，每年新增听力残疾儿童超过6万人。
博奥晶典一直致力于耳聋基因筛查，拥有全球第一张耳聋基因筛查芯片，它的诞生使中国人对于遗传性耳聋有了精准诊断的工具。通过耳聋基因筛查技术对婚育人群进行检测就可以实现早发现、早干预、早治疗，极大程度的预防耳聋的发生，避免给新生儿和家庭造成痛苦及负担。
招式三：儿童安全用药，健康赢在起跑线上！
为什么同一种药物或者相同的用药剂量对某些孩子来说是治病良药，但对另外一些孩子来说却会带来严重不良的反应呢?
因为孩子的基因特性决定了机体对药物的代谢能力强弱，直接影响到用药效果。所以儿童安全用药基因检测相当于给孩子的未来多增加了一份保障，通过现已成熟的DNA检测技术，获悉孩子对特定药物的代谢能力。及早知道哪些药物疗效低而毒副作用大，减少药物伤害;根据孩子的基因特点，有针对性的用药和治疗，减少不必要的医疗支出。博奥晶典儿童安全用药基因检测不仅可以指导孩子当下安全用药，还可以给孩子一生的安全用药呵护，惠及孩子一生。
儿童是人类未来的希望，儿童的健康、生存和发展是人类进步的先决条件。希望社会更加重视儿童健康，用爱心和科技力量为孩子们创造一个更美好的明天。
